信息摘要：
在PTFE中，氟原子取代聚乙烯中的氫原子。由于氟原子的半徑（0.064nm）大于氫原子的半徑（0.028nm），因此碳 - 碳鏈由聚乙烯的平坦，完全延伸的曲折構象，該構象逐漸逆轉為PTFE的螺旋構象。 螺旋構象位于PTFE的碳鏈骨架之外，易受化學侵蝕，形成緊密的完全“氟化”保護層，因此PTFE骨架不受任何外部試劑的影響，使PTFE與其他材料無法匹敵。耐溶劑性，化學穩(wěn)定性和低內(nèi)聚能密度; 同時，碳 - 氟鍵極強，其鍵能高達460.2kJ / mol，遠遠超過碳 - 氫鍵（410 kJ / mol）和碳 - 碳鍵（372 kJ / mol） 高，使PTFE具有更好的熱穩(wěn)定性和化學惰性。 此外，氟原子的電負性非常大，四氟乙烯單體具有完美的對稱性，因此PTFE分子與表面能之間的吸引力低，因此PTFE具有非常低的表面摩擦系數(shù)和良好的性能。溫度低?？蓴U展性; 同時，PTFE的抗蠕變性差，容易發(fā)生冷流。PTFE的非支化對稱主鏈結構也使其高度結晶，因此加工困難。
1. PTFE性能的結構分析：
在PTFE中，氟原子取代聚乙烯中的氫原子。由于氟原子的半徑（0.064nm）大于氫原子的半徑（0.028nm），因此碳 - 碳鏈由聚乙烯的平坦，完全延伸的曲折構象，該構象逐漸逆轉為PTFE的螺旋構象。 螺旋構象位于PTFE的碳鏈骨架之外，易受化學侵蝕，形成緊密的完全“氟化”保護層，因此PTFE骨架不受任何外部試劑的影響，使PTFE與其他材料無法匹敵。耐溶劑性，化學穩(wěn)定性和低內(nèi)聚能密度; 同時，碳 - 氟鍵極強，其鍵能高達460.2kJ / mol，遠遠超過碳 - 氫鍵（410 kJ / mol）和碳 - 碳鍵（372 kJ / mol） 高，使PTFE具有更好的熱穩(wěn)定性和化學惰性。 此外，氟原子的電負性非常大，四氟乙烯單體具有完美的對稱性，因此PTFE分子與表面能之間的吸引力低，因此PTFE具有非常低的表面摩擦系數(shù)和良好的性能。溫度低?？蓴U展性; 同時，PTFE的抗蠕變性差，容易發(fā)生冷流。PTFE的非支化對稱主鏈結構也使其高度結晶，因此加工困難。
2.1還原劑法（鈉 - 萘溶液置換法）
在各種已知的改性方法中，鈉 - 萘溶液置換方法是有效且廣泛使用的。
原理如下：Na將最外層的電子轉移到萘的空軌道，形成陰離子基團; 然后與Na形成離子對，釋放出大量的共振能，并形成深綠色金屬有機化合物的混合溶液。 這些化合物具有高反應性。 當與PTFE接觸時，鈉可以破壞CF鍵，撕掉PTFE表面上的一些氟原子，在表面上留下碳化層和-CH，-CO，C = C，-COOH和其他基團。 極地組; 碳化層深度約為0.05~1μm，PTFE表面張力為18.5×10-3N / m，表面能量高。
除了鈉 - 萘四氫呋喃蝕刻溶液之外，諸如鈉 - 聯(lián)苯二惡烷和鈉 - 萘二甲醇二甲醚的處理液也具有良好的效果。
2.2高溫熔化法
該方法的優(yōu)點是與其他方法相比，耐候性和耐濕熱性顯著，適合長期戶外使用; 缺點是PTFE在高溫燒結過程中會釋放出有毒物質，并且PTFE膜的形狀難以保持。
2.3等離子處理
Badey J P等使用微波等離子體處理下游的PTFE并對其進行表面改性。 PTFE用O2 / N2或O2處理，表面未改性; 當用NN3等離子體處理時，PTFE表面的極性組分增加并且親水性增加。
2.4激光輻射法
它在材料加工方面具有許多優(yōu)勢，是其他表面處理技術所無法比擬的：
1、能量傳遞方便，可選擇待加工工件表面的局部加固;
2、能量效應集中，加工時間短，熱影響區(qū)小，激光加工后工件變形小;
3、加工工件表面形狀復雜，易于實現(xiàn)自動化生產(chǎn);
4、改性效果更加顯著：速度快，效率高，成本低;
5、通常只處理一些薄金屬，不適合處理較厚的板材;
6、由于激光對人眼的損害會影響工作人員的安全，因此致力于安全設施的開發(fā)。
該方法包括以下步驟：將PTFE膜置于可聚合單體如苯乙烯，富馬酸或甲基丙烯酸酯中，并用Co60照射以在PTFE膜的表面上形成易粘附層。 接枝聚合物。 接枝的PTFE在三維方向上均勻生長并保持其形狀，但失去其原有的光澤和潤滑性。 表面粗糙度隨著接枝量的增加而增加，但表面不變色，濕潤環(huán)境下的表面電阻也沒有變化。
2.5硅酸活化方法
在用SiX4處理多孔PTFE然后水解之后，可以活化PTFE的表面。 這是“硅酸改性方法”。優(yōu)點：傳統(tǒng)的改性方法改變了PTFE的化學結構，不同程度地影響了PTFE的固有結構; 這種改性方法不改變PTFE的化學結構，但也達到了表面活化的目的。
